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    [實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)]P2級(jí)生物實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證流程[ 2016-09-06 ]
    一、實(shí)驗(yàn)室的現(xiàn)狀調(diào)研： 科瓦特與專(zhuān)業(yè)的認(rèn)證公司合作，對(duì)貴公司指定人員進(jìn)行調(diào)研調(diào)研的內(nèi)容為：組織機(jī)構(gòu)、業(yè)務(wù)范圍、 能力分析、認(rèn)證/認(rèn)可評(píng)審的項(xiàng)目參數(shù)、人員、儀器設(shè)備情況、已有的文件化體系，為正式咨詢工作的開(kāi)展，提供相應(yīng)的依據(jù)。 這一階段不是可以...
    [實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)]實(shí)驗(yàn)室裝修資質(zhì)有什么要求?[ 2016-08-24 ]
    在實(shí)驗(yàn)室裝修和建設(shè)中，很多客戶會(huì)有疑問(wèn)，實(shí)驗(yàn)室裝修公司有什么要求，需要什么資質(zhì)，關(guān)乎到國(guó)家的項(xiàng)目，還是需要小心一點(diǎn)為好。 在此科瓦特實(shí)驗(yàn)室權(quán)威專(zhuān)家表示，實(shí)驗(yàn)室裝修還是要看工程額， 國(guó)家規(guī)定工程總額500萬(wàn)以上的， 需要公司設(shè)計(jì)資質(zhì)甲級(jí)，施工資質(zhì)...
    [實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)]血篩實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)可資質(zhì)與認(rèn)證流程[ 2016-08-24 ]
    血篩實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)可資質(zhì)與認(rèn)證流程 關(guān)于發(fā)布《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可規(guī)則》（CNAS-RL01:2007）等實(shí)驗(yàn)室、檢查機(jī)構(gòu)認(rèn)可規(guī)范文件及其轉(zhuǎn)換要求的通知...
    [實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)]計(jì)量認(rèn)證、資質(zhì)認(rèn)定、實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可有什么區(qū)別[ 2016-08-24 ]
    1、 認(rèn)證中的計(jì)量認(rèn)證 。 計(jì)量認(rèn)證是資質(zhì)認(rèn)定的一種形式。例如國(guó)家認(rèn)監(jiān)委和地方質(zhì)檢部門(mén)依據(jù)有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定，對(duì)為社會(huì)提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的計(jì)量檢定、測(cè)試設(shè)備的工作性能、工作環(huán)境和人員的操作技能和保證量值統(tǒng)一、準(zhǔn)確的措施及檢測(cè)...
    [實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)] PCR臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證流程[ 2016-08-24 ]
    PCR臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證資質(zhì)與認(rèn)證流程 PCR實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證認(rèn)可 一、PCR實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的建立 指導(dǎo)醫(yī)院建立質(zhì)量管理體系，根據(jù)醫(yī)院的實(shí)際情況，協(xié)助實(shí)驗(yàn)室制定管理和技術(shù)體系文件，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序性文件、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)及記錄文件，確保質(zhì)量管理體系指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室日...
    [實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)]PCR實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)證的三大流程管理[ 2016-08-24 ]
    PCR實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)證的三大流程管理 一 檢驗(yàn)前程序管理 /PRE-EXAMINATION PROCEDURE 檢驗(yàn)前培訓(xùn) PCR標(biāo)本移接 二 檢驗(yàn)程序管理 /EXAMINATION PROCEDURE 填寫(xiě)PCR確認(rèn)單 PCR樣品處理 PCR樣品檢測(cè) PCR樣品結(jié)果分析 三 檢驗(yàn)后程序管理 /AFTER EXAMINATION PROCEDURE...
    [實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)]微生物實(shí)驗(yàn)室的資質(zhì)認(rèn)可與管理流程[ 2016-08-24 ]
    微生物實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)流程 實(shí)驗(yàn)室全面質(zhì)量管理 一、指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)能力控制管理 通過(guò)對(duì)試劑和儀器的選擇，優(yōu)化實(shí)驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目和檢驗(yàn)流程。 性能評(píng)估包括測(cè)儀器的試劑。 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量制作方案。 二、指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室安全管理 生物安全管理 人員防護(hù)安全管理 實(shí)驗(yàn)室信息安...
    [實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)]實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則[ 2016-08-23 ]
    實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則 《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》是根據(jù)《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》、《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》、 《中華人民產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國(guó)認(rèn)證認(rèn)可條例》等有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定，結(jié)合我國(guó) 實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際狀況、國(guó)內(nèi)外實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)和我...
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